контакты

Идеальная генетика для вашего ребенка!

Что такое Human genomics services?

Геномика - это наука о генетическом аппарате, изучающая структуру генов их функции и участие в формировании характеристик организма. Она позволяет детально понять, как работают гены, как они влияют на работу организма и взаимодействуют между собой. Это помогает прогнозировать и влиять на изменчивость вида (в нашем случае - человека).

Human genomics или геномика человека - это научное направление, исследующее гены человека, изучающее их структуру и функции. Благодаря геномике человека мы можем детально понять, как работают те или иные гены, как они влияют на организм и каким образом взаимодействуют между собой.

Изучение наших генов открывает новые возможности в медицине и очень помогает в репродуктологии. Благодаря современным технологиям можно сделать точный анализ ДНК, расшифровать генотип, проанализировать, заложены ли в ваших генах наследственные заболевания и сделать так, чтобы ваш ребенок родился здоровым.

Каждый человек имеет генетические мутации в своем геноме, которые никак не проявляются и не оказывают негативного влияния на здоровье. Это совершенно нормальное явление. Но когда от отца и матери ребёнку передаются две одинаковые «спящие» мутации - происходит их «активация», что приводит к развитию наследственных заболеваний.

Как именно активизируются болезни? Клетки организма человека содержат хромосомы, хромосомы состоят из генов. Гены продуцируют белки, которые регулируют работу клеток, а соответственно всего организма. Мутации в генах приводят к тому, что нарушается правильная выработка белков и это становится причиной возникновения различных патологий.

Human genomics services предлагает будущим родителям защитить своего ребенка от подобного развития событий и избежать появления генетически обусловленных заболеваний.

Для того чтобы создать генетически идеального человека мы проводим исследование генома (всех генов) биологического отца и биологической матери ребёнка (или же донора яйцеклеток, донора спермы) на все известные на сегодняшний день современной науке генетически мутации в генах, которые имеют клиническое проявление или несут риск качеству жизни ребёнка.

Затем на основании найденных мутаций мы делаем предимплантационную генетическую диагностику (PGD), позволяющую обнаруживать и исследовать мутации непосредственно у эмбриона. Это дает возможность получить абсолютно здоровый эмбрион, который затем будет перенесен в полость матки. Из этого тщательно проверенного и отобранного эмбриона родится perfect human - генетически идеально здоровый ребёнок!

Кому нужна услуга Human genomics services?

Воспользоваться услугой Human genomics services и выбрать рождение генетически здорового ребенка могут:

  • Здоровые семейные пары, одинокие мужчины или женщины - все кто хочет родить ребенка, избежав любых возможных рисков, связанных с генетическими проблемами.
  • Люди с наследственной патологией моногенных заболеваний (муковисцидоз, гемофилия, спинальная мышечная атрофия и другие, всего около 400 заболеваний)
  • Люди, перенесшие онкологические заболевания. В том числе те, у кого имеют место семейные формы рака.
  • Те, у кого присутствуют мультифакториальные заболевания (гипертония, тромбофилия, аутоиммунные заболевания и другие распространенные болезни, в которых играет роль наследственная предрасположенность).

Для чего геномика человека применяется в репродуктологии.

В геноме каждого из нас возникают мутации. Большинство из них находятся в спящем режиме, никак себя не проявляют и не оказывают негативного влияния на здоровье. Но если у отца и у матери присутствует одинаковая мутация, то есть риск, что в геноме ребенка она может активироваться и спровоцировать появление определенного заболевания.
Если вы сделаете ДНК тест на стадии планирования ребенка, то сможете заранее выяснить, какие генетические «бомбы» спрятаны в ваших генах и обезопасить своего будущего ребенка от них.
Сделать это при современном уровне науки не так уж сложно. Вам нужно будет заранее проверить собственные гены и узнать, присутствуют ли в генах «спящие» мутации, приводящие к различным болезням. Тест ДНК поможет выявить предрасположенность к онкологическим заболеваниям, эпилепсии, нервно-мышечным заболеваниям, психиатрическим болезням, астме, аллергическим болезням  и многим другим заболеваниям.
В нашей клинике делается исследование генома семейной пары (или же донора яйцеклеток и донора спермы) на все известные на сегодняшний день современной науке генетические мутации, которые могут негативным образом повлиять на качество жизни ребенка.
Затем при проведении ЭКО снова задействуются все современные  достижения геномики человека. После того как произошло оплодотворение, проводится преимплантационная диагностика эмбриона – он проверяется на наличие мутаций в генах и одновременно исследуются полный набор хромосом плюс структурные аномалии. Затем мы выбираем абсолютно здоровый эмбрион и переносим его в полость матки для наступления беременности. 
Воспользоваться подобными услугами могут:
  • Семьи, в которых есть наследственные заболевания (например, муковисцидоз, гемофилия).
  • Люди, которые болели сами или у их родственников были онкологические заболевания.
  • Пары, в семьях которых родственники болеют мультифакторными заболеваниями, в развитии которых не последнюю роль играет наследственная предрасположенность (гипертония, аутоиммунные заболевания и др.).
  • Пары, которые хотят воспользоваться донорскими яйцеклетками или спермой.
  • Здоровые мужчины и женщины, которые хотят быть уверенными, что у них родится здоровый ребенок.

Особое значение геномика человека и исследование ДНК имеет для тех, кто для достижения беременности планирует воспользоваться  донорскими яйцеклетками или донорской спермой.

human genomic

Исторические факты, как появились первые результаты.

Геномика человека стала активно развиваться в начале  90-х гг. XX в. Первым в 1977 году определили последовательность генов бактериофага, затем в 1995 году – геном бактерии. И уже в 2001 году, а затем в 2003 году была определена структура ДНК человека.

На сегодняшний день благодаря достижениям геномики человека удается успешно лечить сложные состояния. Например, в Висконсине в больницу попал ребенок трёх лет, у которого кишечник отек и воспалился. В три года ребенок пережил 100 операций, но болезнь не исчезала. Тогда провели исследование его ДНК и обнаружили, что виновник заболевания — белок XIAP. После установки точного диагноза в 2010 году была сделана пересадка костного мозга и к середине июня 2010 года ребёнок впервые в своей жизни смог поесть.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) начала применяться с 1998 года. Первые успешные роды после проведения исследования ДНК у семейной пары, у которой был риск по рецессивному Х-сцепленному заболеванию, состоялись в 1990 году.  А в 1992 году впервые родился ребенок после проведения ПГД у семейной пары с большим риском по муковисцидозу.

На сегодняшний день исследования ДНК в репродуктивной медицине используют многие страны. Однако в некоторых странах есть ограничения. Так, например, с помощью ПГД диагностики можно не только проанализировать геном, но и выбрать пол ребенка. В большинстве стран это запрещено, а вот в Украине вы можете воспользоваться подобной услугой, и это будет абсолютно законно.

Как это работает?

Human genomics services включает следующие этапы:

  1. Исследование крови мужчины и женщины – биологических родителей будущего ребенка. Это могут быть партнеры из семейной пары, или же донор спермы, донор ооцитов. Может также проводиться исследование крови других родственников в зависимости от методики исследования и искомого заболевания.
  2. Программа ЭКО + предимплантационная генетическая диагностика с исследованием генов и хромосом на эмбрионе. Выбор здорового эмбриона.
  3.  Перенос здорового эмбриона в полость матки. Наступление беременности.
  4. Рождение генетически идеального ребёнка Perfect human.

 

Наши представители службы поддержки клиентов готовы помочь во всем.



Как геномика человека поможет вам выбрать донора ооцитов?

Буквально каждое второе письмо, которое приходит в нашу клинику, касается доноров  ооцитов. Обычно пары ищут женщину, которая имеет сходные с ними черты лица, цвет кожи, разрез глаз, телосложение, и это понятно, ведь родителям хочется, чтобы ребенок был похож на них. Но нужно обращать внимание не только на внешние проявления, но и знать, что несет геном женщины донора ооцитов.

Выбор донора яйцеклеток по фотографии или через личные знакомства основывается в первую очередь на эмоциях. Но важно оценивать женщину донора ооцитов не только с эмоциональной, но и с научной точки зрения. Вы можете задействовать научный подход и провести исследования ДНК.

Все доноры ооцитов во всех репродуктивных клиниках проходят обследование, но генетические исследования проводятся редко из-за их дороговизны. Часто клиники просто спрашивают у кандидаток, нет ли у них наследственных заболеваний, и верят им на слово. Но подобное поведение чревато непредвиденными ситуациями в будущем.

В Feskov Human Reproduction Group мы не раз сталкивались с ситуациями, когда к нам приходили девушки - красавицы, умницы, с высшим образованием и здоровыми детьми, которые хотели стать донорами ооцитов. Они рассказывали, что здоровы, и обычное медицинское обследование это подтверждало. Но проведенное исследование ДНК показывало совсем другую картину. Обнаруживалось, например, что в генах заложена наследственная форма агрессивного рака. И только после предъявления им результатов анализов, девушки признавались, что действительно их родственники болели найденным нами заболеванием.

Вывод из этой истории: лучше, чем ДНК, о человеке не скажет никто. Какой бы именитый доктор из раскрученной клиники не рассказывал вам, насколько хорош их донор, проверить, действительно ли у донора здоровые гены, вы можете только, задействовав геномику человека и проведя высокоточные лабораторные исследования ДНК.

Только тогда  ваша история с поиском донора яйцеклеток гарантированно будет иметь счастливый конец. И у вас родится здоровый ребёнок.

Что предлагает большинство репродуктивных клиник относительно геномики человека? И как выбрать действительно хорошее предложение по Human Genomis?

Многие клиники и агентства предлагают выбирать донора яйцеклеток по фотографии, причем берут фото из социальных сетей. Таким образом, вам продают «кота в мешке», и вы не можете знать, насколько здоровый этот потенциальный донор,  и какая генетика у этого человека.

Достаточно часто клиники исследуют геном только на 5 самых распространенных мутаций: проверяют на гемофилию, муковисцидоз, спинальную мышечную  атрофию, синдром ломкой X-хромосомы. Но этого недостаточно! Современная геномика человека может предложить вам намного больше.

Признаки действительно честного подхода клиники к Human Genomis:

  • Проведение полноценного генетического анализа ДНК и подбор донора по ДНК. Анализ ДНК должен покрывать все клинические значимые заболевания, определять известные на сегодняшний день мутантные гены, которые могут быть переданы от вас или от доноров вашему ребёнку
  • Уважение к эмоциональным потребностям клиентов и максимальная помощь в том, чтобы клиент получил желаемый фенотип ребёнка. В Feskov human reproduction group вы можете познакомиться с донором и получить юридическое подтверждение, что именно этот донор предоставит вам биологический материал и именно его гены будут у вашего ребенка.

Какие репродуктивные услуги с использованием геномики человека предлагает Feskov human reproduction group

Мы заботимся о своих клиентах и хотим сделать их счастливыми, поэтому используем самые передовые медицинские технологии, чтобы обеспечить здоровье будущего ребенка. У нас вы можете сделать ДНК анализ своей семейной пары и вместе с вашим доктором сделать подбор по ДНК донора яйцеклеток.

Мы подробно изучаем сначала ДНК биологических родителей, проводим исследование всех генов на все известные на сегодняшний день клинические значимые генотипические заболевания и мутации, которые несут риск здоровью ребёнка. В некоторых случаях может возникнуть необходимость исследования  крови родственников. Ведь мы не просто выявляем наличие определенного гена, но и смотрим, как они ведут себя в разных поколениях. Такое глубокое исследование важно, чтобы мы могли гарантировать вам рождение здорового ребенка.

Затем с учетом обнаруженных мутаций делаем ПГД, что позволяет выявить мутации у эмбриона. Так мы выбираем абсолютно здоровый эмбрион, который затем переносим в полость матки. В результате на свет появляется perfect human - генетически идеально здоровый ребёнок!

Если вы всегда хотели ребенка конкретного пола, то и тут мы можем осуществить ваши мечты -  выбрать нужный пол ребенка во время проведения ПГД.

Но вы должны помнить, решающим аргументом при выборе пола ребёнка будет исследование ДНК. Даже если вы очень хотите девочку, но результат исследования ДНК будет рекомендовать вам мальчика, лучше делать выбор, подсказанный наукой. Некоторые генетические заболевания сцеплены с полом, анализ ДНК поможет выяснить, есть ли в ваших генах что-то подобное и избежать опасности.

Вы готовы пройти обследования? Все что вам нужно будет сделать – это сдать кровь и дождаться результата. А затем провести процедуру ЭКО и выполнить наши инструкции в рамках гарантийного пакета. В результате у вас наступит беременность, причем эмбрион, помещенный в полость вашей матки, будет с абсолютно здоровыми генами.

Мы предлагаем программы с гарантированным результатом, т.е. даже если с первой попытки перенос эмбриона в полость матки не приведет к беременности, будем повторять попытки до тех пор, пока это не произойдет. После чего поможем вам выносить ребенка, примем роды и поможем юридически оформить документы на вашего малыша.

Вы также можете воспользоваться услугами суррогатной матери. В этом случае вашего ребенка выносит она, у вас же будет возможность быть в курсе всего, что происходит с вашим малышом, следить за его внутриутробным развитием и присутствовать на родах.

В Feskov human reproduction group вы сможете использовать новейшие репродуктивные технологии с гарантией результата и воспроизвести на свет здорового малыша, которого ждет счастливое будущее без генетических заболеваний!

 

Для каких программ применяется Human genomics services?

Human genomics services можно воспользоваться, если вы выбираете следующие программы:

  • surrogate motherhood Guarantee,
  • IVF Guarantee,
  • egg donation Guarantee,
  • embryo adoption Guarantee.

Почему мы предлагаем данные услуги только для гарантийных пакетов? Дело в том, что создание perfect human - сложный процесс. Для того чтобы у вас родился здоровый ребенок с идеальной генетикой, нашим специалистам необходимо приложить множество усилий и возможно, потребуется много попыток, чтобы добиться нужного результата. Всю ответственность за результат берет на себя Feskov human reproduction group, что прописывается в гарантийных пакетах.

Необходимые условия для проведения программы

1. Для данной услуги есть ограничения по возрасту.

2. Human genomics services применяется только для гарантийных пакетов услуг. В рамках Advanced VIP Guarantee пакетов (программа ЭКО, донация ооцитов, суррогатное материнство).

3. Перед началом программы выполняется предварительное обследование, по результатам которого принимается решение о возможности создания здорового генетически идеального ребенка.

Написать нам:

X